Thuốc thử hữư cơ có nhiều ứng dụng trong hoá học phân tích, nó đã được sử dụng trong phương pháp trọng lượng, chuẩn độ, trắc quang và trong các phép phân tích công cụ khác.Trong phân tích trọng lượng, việc tìm ra thuốc thử 8-Hydroxyquinoline và dimethylglioxim là một ví dụ điển hình. Trong phân tích thể tích, thuốc thử hữu cơ quan trọng nhất là EDTA và những chất tương tự. Trong phân tích quang học, nhiều thuốc thử hữu cơ tạo sản phẩm có màu với ion kim loại, được dùng để phân tích dạng vết các ion kim loại. Ngày nay,
nghiên cứu thuốc thử hữu cơ hầu như có mặt khắp các phương pháp phân tích. Nó hổ trợ
cho việc tách, chiết, chỉ thị và các chức năng khác làm tăng độ nhạy của phép đo. Do mỗi chất chỉ thị có tính chất riêng, đặc trưng riêng về màu và khả năng tạo phức…nên nếu có những hiểu biết cơ bản về thuốc thử hữu cơ sẽ giúp cho người làm công tác phân tích chọn lựa đúng chỉ thị cho phép thử cũng như tìm các điều kiện tối ưu cho phản ứng. Biết được tính chất của thuốc thử, nhà phân tích cũng có thể định hướng tổng hợp các thuốc thử mới ưu việt hơn.
MỤC LỤC
CHƯƠNG I: PHÂN LOẠI THUỐC THỬ HỮU CƠ ......................................................8
I.1. SỰ BẤT HỢP LÝ CỦA CÁCH PHÂN LOẠI TRONG HOÁ HỮU CƠ ..................8
I.2. PHÂN LOẠI THEO PHẢN ỨNG PHÂN TÍCH MÀ THUỐC THỬ THAM GIA ...9
I.3. PHÂN LOẠI THEO YOE.........................................................................................10
I.4. PHÂN LOẠI THEO FEIGL......................................................................................10
I.5. PHÂN LOẠI THEO WELCHER..............................................................................10
CHƯƠNG II: LÝ THUYẾT VỀ LIÊN KẾT PHỐI TRÍ.................................................13
II.1. LIÊN KẾT HAI ĐIỆN TỬ........................................................................................13
II.2. NGUYÊN TỬ HỮU HIỆU .......................................................................................15
II.3. CẤU TẠO ĐIỆN TỬ CỦA NGUYÊN TỬ ..............................................................16
II.4. PHƯƠNG PHÁP LIÊN KẾT HÓA TRỊ (VB).........................................................19
II.5. LÝ THUYẾT VỀ TRƯỜNG TINH THỂ .................................................................19
II.6. THUYẾT QUĨ ĐẠO PHÂN TỬ (MO).....................................................................30
II.7. HÌNH DẠNG HÌNH HỌC CỦA CÁC HỢP CHẤT PHỐI TRÍ...............................37
II.8. CƯỜNG ĐỘ TRƯỜNG PHỐI TỬ...........................................................................41
II.9. CẤU TRÚC PHÂN TỬ VÀ ĐỘ TAN......................................................................41
II.10. PHỨC CHELATE (VÒNG CÀNG) .........................................................................42
II.11. SỰ ÁN NGỮ KHÔNG GIAN VÀ ĐỘ CHỌN LỌC................................................42
II.12. ĐỘ BỀN CỦA HỢP CHẤT PHỐI TRÍ ....................................................................43
II.13. ĐỘNG HỌC CỦA PHẢN ỨNG TRONG THUỐC THỬ HỮU CƠ. .....................44
CHƯƠNG III: NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH VÀ NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH ..45
III.1. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH ....................................................................................45
III.2. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH CỦA Th .....................................................................48
III.3. NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH..........................................................................50
CHƯƠNG IV: NHỮNG LUẬN ĐIỂM LÝ THUYẾT VỀ CƠ CHẾ PHẢN ỨNG GIỮA
THUỐC THỬ HỮU CƠ VÀ ION VÔ CƠ ..........................................................................53
IV.1. HIỆU ỨNG TRỌNG LƯỢNG..................................................................................53
IV.2. HIỆU ỨNG MÀU .....................................................................................................54
IV.3. HIỆU ỨNG KHÔNG GIAN .....................................................................................60
IV.4. THUYẾT SONG SONG CỦA KYZHEЦOB...........................................................61
IV.5. SỰ PHÂN LY CỦA MUỐI NỘI PHỨC ..................................................................62
IV.6. LIÊN KẾT HYDRO..................................................................................................64
IV.7. TÁCH CHIẾT ĐỐI VỚI THUỐC THỬ HỮU CƠ ..................................................67
IV.8. TÁCH CHIẾT CÁC CHELATE...............................................................................71
CHƯƠNG V: TÍNH TOÁN CÁC HẰNG SỐ CỦA THUỐC THỬ VÀ PHỨC ............72
V.1. NGHIÊN CỨU CƠ CHẾ TẠO PHỨC ĐƠN PHỐI TỬ...........................................72
V.2. XÁC ĐỊNH HẰNG SỐ HYDROXO CỦA ION KIM LOẠI...................................77
V.3. XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN PHỨC.........................................................................82
CHƯƠNG VI: THUỐC THỬ PHỐI TRÍ O – O...............................................................86
VI.1. PHENYLFLUORONE..............................................................................................86
VI.2. PYROCATECHOL TÍM...........................................................................................90
VI.3. CHROMAZUROL S.................................................................................................96
VI.4. N–BENZOYL–N–PHENYL HYDROXYLAMINE VÀ NHỮNG CHẤT LIÊN
QUAN.................................................................................................................................103
VI.5. ACID CHLORANILIC VÀ NHỮNG DẪN XUẤT KIM LOẠI CỦA NÓ ...........110
VI.6. NHỮNG HỢP CHẤT POLY (MACROCYCILIC)................................................115
VI.7. CUPFERRON..........................................................................................................122
VI.8. THUỐC THỬ HỖN HỢP O,O–DONATING ........................................................127
VI.9. β-DIKETONE .........................................................................................................130
VI.10. PYROGALLOR ĐỎ VÀ BROMOPYROGALLOL ĐỎ .......................................139
CHƯƠNG VII: THUỐC THỬ O-N .................................................................................144
VII.1. THUỐC THỬ ALIZARIN COMPLEXONE..........................................................144
VII.2. THUỐC THỬ MUREXID ......................................................................................148
VII.3. HYDROXYLQUINOLINE.....................................................................................150
VII.4. ZINCON ..................................................................................................................157
VII.5. XYLENOL DA CAM VÀ METHYLTHYMOL XANH.......................................159
VII.6. ASENAZO I VÀ MONOAZO DERIVATIVES OF PHENYL ARSONIC ACID 162
VII.7. EDTA VÀ CÁC COMPLEXONE KHÁC..............................................................165
VII.8. HỢP CHẤT DIHYDROXYARYLAZO.................................................................172
CHƯƠNG VIII: THUỐC THỬ N–N ................................................................................181
VIII.1.BIPYRIDINE VÀ CÁC HỢP CHẤT FERROIN KHÁC......................................181
VIII.2.TRIPYRIDYLTRIAZINE(TPTZ) VÀ PYRIDYLDIPHENYLTRIAZINE...........189
VIII.3.α–DIOXIME............................................................................................................185
VIII.4.PORPHYRIN ..........................................................................................................191
VIII.5.DIAMINOBENZIDINE VÀ NHỮNG THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ .....................201
CHƯƠNG IX: THUÔC THỬ VỚI CẤU TRÚC S.........................................................206
IX.1. DITHIZONE AND NHỮNG THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ ....................................206
IX.2. THIOXIN ................................................................................................................212
IX.3. NATRIDIETHYLDTHIOCARBAMATE VÀ CÁC THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ 220
IX.4. TOLUENE–3,4–DITHIOL VÀ THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ. ...............................228
IX.5. BITMUT II – KHOÁNG CHẤT II .........................................................................231
IX.6. THIOTHENOYLTRIFLUOROACETONE ...........................................................236
IX.7. THIO–MICHLER’S KETONE...............................................................................239
CHƯƠNG X: THUỐC THỬ KHÔNG VÒNG .............................................................241
X.1. TRI-N-BULTYL PHOSPHATE .............................................................................241
X.2. TRI–n–OCTYLPHOSPHINE OXIDE....................................................................243
X.3. DI (2–ETHYLHEXYL)PHOSPHORIC ACID.......................................................247
CHƯƠNG XI: THUỐC THỬ KHÔNG TẠO LIÊN KẾT PHỐI TRÍ............................251
XI.1. THUỐC THỬ OXY HÓA NEUTRAL RED..........................................................251
XI.2. BRILLLIANT GREEN ...........................................................................................251
XI.3. THUỐC NHUỘM CATION RHODAMINE B......................................................252
XI.4. CÁC MUỐI AMONI BẬC 4 ..................................................................................254
XI.5. TETRAPHENYLASEN CHLORIDE (TPAC) VÀ CÁC MUỐI ONIUM KHÁC 258
XI.6. 1,3–DIPHENYLGUANIDINE................................................................................260
XI.7. DIANTIPYRYLMETHANE...................................................................................261
XI.8. NATRI TETRAPHENYLBORATE .......................................................................263
XI.9. CÁC CHUỖI ALKYLAMINE MẠCH DI .............................................................267
CHƯƠNG XII: THUỐC THỬ HỮU CƠ CHO ANION .................................................272
XII.1. CURCUMIN............................................................................................................272
XII.2. MONOPYRAZOLONE VÀ BISPYRAZOLONE .................................................275
XII.3. 2–AMINOPERIMIDINE ........................................................................................278
tags: tai lieu thuoc thu huu co va cac ung dung trong phan tich hoa hoc
nghiên cứu thuốc thử hữu cơ hầu như có mặt khắp các phương pháp phân tích. Nó hổ trợ
cho việc tách, chiết, chỉ thị và các chức năng khác làm tăng độ nhạy của phép đo. Do mỗi chất chỉ thị có tính chất riêng, đặc trưng riêng về màu và khả năng tạo phức…nên nếu có những hiểu biết cơ bản về thuốc thử hữu cơ sẽ giúp cho người làm công tác phân tích chọn lựa đúng chỉ thị cho phép thử cũng như tìm các điều kiện tối ưu cho phản ứng. Biết được tính chất của thuốc thử, nhà phân tích cũng có thể định hướng tổng hợp các thuốc thử mới ưu việt hơn.
MỤC LỤC
CHƯƠNG I: PHÂN LOẠI THUỐC THỬ HỮU CƠ ......................................................8
I.1. SỰ BẤT HỢP LÝ CỦA CÁCH PHÂN LOẠI TRONG HOÁ HỮU CƠ ..................8
I.2. PHÂN LOẠI THEO PHẢN ỨNG PHÂN TÍCH MÀ THUỐC THỬ THAM GIA ...9
I.3. PHÂN LOẠI THEO YOE.........................................................................................10
I.4. PHÂN LOẠI THEO FEIGL......................................................................................10
I.5. PHÂN LOẠI THEO WELCHER..............................................................................10
CHƯƠNG II: LÝ THUYẾT VỀ LIÊN KẾT PHỐI TRÍ.................................................13
II.1. LIÊN KẾT HAI ĐIỆN TỬ........................................................................................13
II.2. NGUYÊN TỬ HỮU HIỆU .......................................................................................15
II.3. CẤU TẠO ĐIỆN TỬ CỦA NGUYÊN TỬ ..............................................................16
II.4. PHƯƠNG PHÁP LIÊN KẾT HÓA TRỊ (VB).........................................................19
II.5. LÝ THUYẾT VỀ TRƯỜNG TINH THỂ .................................................................19
II.6. THUYẾT QUĨ ĐẠO PHÂN TỬ (MO).....................................................................30
II.7. HÌNH DẠNG HÌNH HỌC CỦA CÁC HỢP CHẤT PHỐI TRÍ...............................37
II.8. CƯỜNG ĐỘ TRƯỜNG PHỐI TỬ...........................................................................41
II.9. CẤU TRÚC PHÂN TỬ VÀ ĐỘ TAN......................................................................41
II.10. PHỨC CHELATE (VÒNG CÀNG) .........................................................................42
II.11. SỰ ÁN NGỮ KHÔNG GIAN VÀ ĐỘ CHỌN LỌC................................................42
II.12. ĐỘ BỀN CỦA HỢP CHẤT PHỐI TRÍ ....................................................................43
II.13. ĐỘNG HỌC CỦA PHẢN ỨNG TRONG THUỐC THỬ HỮU CƠ. .....................44
CHƯƠNG III: NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH VÀ NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH ..45
III.1. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH ....................................................................................45
III.2. NHÓM CHỨC PHÂN TÍCH CỦA Th .....................................................................48
III.3. NHÓM HOẠT TÍNH PHÂN TÍCH..........................................................................50
CHƯƠNG IV: NHỮNG LUẬN ĐIỂM LÝ THUYẾT VỀ CƠ CHẾ PHẢN ỨNG GIỮA
THUỐC THỬ HỮU CƠ VÀ ION VÔ CƠ ..........................................................................53
IV.1. HIỆU ỨNG TRỌNG LƯỢNG..................................................................................53
IV.2. HIỆU ỨNG MÀU .....................................................................................................54
IV.3. HIỆU ỨNG KHÔNG GIAN .....................................................................................60
IV.4. THUYẾT SONG SONG CỦA KYZHEЦOB...........................................................61
IV.5. SỰ PHÂN LY CỦA MUỐI NỘI PHỨC ..................................................................62
IV.6. LIÊN KẾT HYDRO..................................................................................................64
IV.7. TÁCH CHIẾT ĐỐI VỚI THUỐC THỬ HỮU CƠ ..................................................67
IV.8. TÁCH CHIẾT CÁC CHELATE...............................................................................71
CHƯƠNG V: TÍNH TOÁN CÁC HẰNG SỐ CỦA THUỐC THỬ VÀ PHỨC ............72
V.1. NGHIÊN CỨU CƠ CHẾ TẠO PHỨC ĐƠN PHỐI TỬ...........................................72
V.2. XÁC ĐỊNH HẰNG SỐ HYDROXO CỦA ION KIM LOẠI...................................77
V.3. XÁC ĐỊNH THÀNH PHẦN PHỨC.........................................................................82
CHƯƠNG VI: THUỐC THỬ PHỐI TRÍ O – O...............................................................86
VI.1. PHENYLFLUORONE..............................................................................................86
VI.2. PYROCATECHOL TÍM...........................................................................................90
VI.3. CHROMAZUROL S.................................................................................................96
VI.4. N–BENZOYL–N–PHENYL HYDROXYLAMINE VÀ NHỮNG CHẤT LIÊN
QUAN.................................................................................................................................103
VI.5. ACID CHLORANILIC VÀ NHỮNG DẪN XUẤT KIM LOẠI CỦA NÓ ...........110
VI.6. NHỮNG HỢP CHẤT POLY (MACROCYCILIC)................................................115
VI.7. CUPFERRON..........................................................................................................122
VI.8. THUỐC THỬ HỖN HỢP O,O–DONATING ........................................................127
VI.9. β-DIKETONE .........................................................................................................130
VI.10. PYROGALLOR ĐỎ VÀ BROMOPYROGALLOL ĐỎ .......................................139
CHƯƠNG VII: THUỐC THỬ O-N .................................................................................144
VII.1. THUỐC THỬ ALIZARIN COMPLEXONE..........................................................144
VII.2. THUỐC THỬ MUREXID ......................................................................................148
VII.3. HYDROXYLQUINOLINE.....................................................................................150
VII.4. ZINCON ..................................................................................................................157
VII.5. XYLENOL DA CAM VÀ METHYLTHYMOL XANH.......................................159
VII.6. ASENAZO I VÀ MONOAZO DERIVATIVES OF PHENYL ARSONIC ACID 162
VII.7. EDTA VÀ CÁC COMPLEXONE KHÁC..............................................................165
VII.8. HỢP CHẤT DIHYDROXYARYLAZO.................................................................172
CHƯƠNG VIII: THUỐC THỬ N–N ................................................................................181
VIII.1.BIPYRIDINE VÀ CÁC HỢP CHẤT FERROIN KHÁC......................................181
VIII.2.TRIPYRIDYLTRIAZINE(TPTZ) VÀ PYRIDYLDIPHENYLTRIAZINE...........189
VIII.3.α–DIOXIME............................................................................................................185
VIII.4.PORPHYRIN ..........................................................................................................191
VIII.5.DIAMINOBENZIDINE VÀ NHỮNG THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ .....................201
CHƯƠNG IX: THUÔC THỬ VỚI CẤU TRÚC S.........................................................206
IX.1. DITHIZONE AND NHỮNG THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ ....................................206
IX.2. THIOXIN ................................................................................................................212
IX.3. NATRIDIETHYLDTHIOCARBAMATE VÀ CÁC THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ 220
IX.4. TOLUENE–3,4–DITHIOL VÀ THUỐC THỬ TƯƠNG TỰ. ...............................228
IX.5. BITMUT II – KHOÁNG CHẤT II .........................................................................231
IX.6. THIOTHENOYLTRIFLUOROACETONE ...........................................................236
IX.7. THIO–MICHLER’S KETONE...............................................................................239
CHƯƠNG X: THUỐC THỬ KHÔNG VÒNG .............................................................241
X.1. TRI-N-BULTYL PHOSPHATE .............................................................................241
X.2. TRI–n–OCTYLPHOSPHINE OXIDE....................................................................243
X.3. DI (2–ETHYLHEXYL)PHOSPHORIC ACID.......................................................247
CHƯƠNG XI: THUỐC THỬ KHÔNG TẠO LIÊN KẾT PHỐI TRÍ............................251
XI.1. THUỐC THỬ OXY HÓA NEUTRAL RED..........................................................251
XI.2. BRILLLIANT GREEN ...........................................................................................251
XI.3. THUỐC NHUỘM CATION RHODAMINE B......................................................252
XI.4. CÁC MUỐI AMONI BẬC 4 ..................................................................................254
XI.5. TETRAPHENYLASEN CHLORIDE (TPAC) VÀ CÁC MUỐI ONIUM KHÁC 258
XI.6. 1,3–DIPHENYLGUANIDINE................................................................................260
XI.7. DIANTIPYRYLMETHANE...................................................................................261
XI.8. NATRI TETRAPHENYLBORATE .......................................................................263
XI.9. CÁC CHUỖI ALKYLAMINE MẠCH DI .............................................................267
CHƯƠNG XII: THUỐC THỬ HỮU CƠ CHO ANION .................................................272
XII.1. CURCUMIN............................................................................................................272
XII.2. MONOPYRAZOLONE VÀ BISPYRAZOLONE .................................................275
XII.3. 2–AMINOPERIMIDINE ........................................................................................278
Download tài liệu thuốc thử hữu cơ
tags: tai lieu thuoc thu huu co va cac ung dung trong phan tich hoa hoc
